校正案内

PMS製品の校正
「PIC/S GMPガイドライン」および「無菌操作法による無菌
医薬品の製造に関する指針」では製造用及び分析用の機器は
定期的な校正の実施について示されております。粒子計数器
の校正周期は、ISO並びにJISにて、1年毎の校正周期が推奨
されており、当社でも年に1回の校正を推奨しております。

校正サービスはPMS日本支社にて機器をお預かりして対応い
たします。

校正終了後は校正証明書とあわせて校正に使用した校正用機
器の校正証明書の写し、トレーサビリティ体系図を提出して
おります。
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